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  • 简介:【摘要】目的;观察分析消旋卡多联合金歧片治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果。方法;选取我院 2014年 9月 ~2015年 9月儿科收治的 100例小儿轮状病毒肠炎患儿,采用随机数字表法将其分成观察组和对照组,每组 50例,观察组给予消旋卡多联合金歧片治疗,对照组给予金歧片治疗,比较两组患儿的临床疗效、止泻时间和不良反应发生率。结果;观察组的总有效率为 92%,显著高于对照组的总有效率 72%,差异显著, p< 0.05。观察组患儿发热、呕吐消失时间明显短于对照组,差异显著, p< 0.05。观察组患儿治疗后大便次数和呕吐时间明显优于对照组,差异显著, p< 0.05。且两组患儿治疗后较治疗前的大便次数和呕吐时间有显著改善,差异显著, p< 0.05。结论;消旋卡多联合金歧片治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效显著,具有临床应用价值。

  • 标签: 金双歧片 消旋卡多曲 小儿轮状病毒肠炎 临床效果
  • 简介:【摘要】 全皮下心脏复除颤仪植入术( ICD )是一种能终止危及生命的心律失常情况的多功能电子装置,能自动检测及治疗心源性疾病,如心动过速、心室颤动及心动过缓等,是目前预防心脏性猝死最有效的方法。但随着 ICD 在临床使用的增多,其虽然降低了心源性猝死的发生率,但术后并发症情况也难以忽视,受到临床的越来越多的关注。因此,采取有效护理措施在保证治疗效果其减少并发症方面有者积极的作用。

  • 标签: 全皮下心脏复律除颤仪植入术 护理 并发症
  • 简介:【摘要】目的:观察分析美他嗪联合辛伐他汀治疗心绞痛患者的临床治疗效果。方法:选取本院(在2018年4月-2019年4月)收治的166例心绞痛患者,按照数字随机表法分为对照组(应用常规治疗联合美他嗪治疗方法)和实验组(在对照组基础上联合辛伐他汀治疗方法),每组均为83例。采用统计学分析两组临床治疗效果以及治疗前后心功能(左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径以及左心室射血分数)水平。结果:两组治疗前左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径以及左心室射血分数等各项心功能水平比较无统计学意义(P>0.05),治疗后实验组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径等水平明显高于对照组(P

  • 标签: 曲美他嗪 辛伐他汀 心绞痛患者 临床治疗效果
  • 简介:【摘要】目的  探讨分析奥肽治疗急性水肿型胰腺炎临床效果。方法  将2016年1月~2017年12月我院收治的80例急性水肿型胰腺炎患者分为两组,各40例,对照组采取常规对症治疗,观察组在此基础上给予奥肽,评估两组临床疗效。结果  与对照组相比,观察组入院1周和2周时血清CRP水平明显降低,独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05);两组入院1周和2周时血清淀粉酶表达水平无显著差异(P>0.05);观察组患者临床治疗总有效率明显高于对照组,卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05);两组患者腹痛缓解时间、恢复进食时间和住院时间存在显著差异(P<0.05)。结论  在常规对症支持治疗的基础上采用奥肽治疗急性水肿性胰腺炎,其疗效显著,可快速改善患者血清炎性指标,促进患者康复,缩短病程,值得临床推广应用。

  • 标签: 水肿型胰腺炎 奥曲肽 血清C反应蛋白 血淀粉酶 疗效
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  • 简介:    摘要:目的:针对脑卒中合并消化道出血患者采用奥肽治疗效果进行分析。方法:在本院2020年5月到2021年5月期间,随机挑选到本院接受治疗的脑卒中合并消化道出血患者74例,平均分为对比组37例采用常规药物治疗法,观察组37例采用奥肽治疗,对比两组患者ADL评分、FMA评分以及用药后不良反应发生率。结果:观察组患者治疗后ADL评分、FMA评分均优于对比组,用药后不良反应发生率低于对比组(p

  • 标签: 脑卒中 消化道出血 奥曲肽
  • 简介:【摘要】:目的:探讨分析对于高血压合并快速性心律失常实施稳心复汤联合缬沙坦治疗的影响效果。方法:选取时间:2020年6月~2021年12月,选取对象:在我院实施诊治的90例高血压合并快速性心律失常患者,根据随机抽样法,按照1:1的比例进行分组,对照组45例(单一缬沙坦治疗方案),观察组45例(稳心复汤联合缬沙坦治疗方案),对两组进行效果探讨。结果:实施不同干预后的结果对比,与对照组的各项结果比较,观察组患者的血压改善度明显更高,且患者不良反应发生率更低,P<0.05。结论:将稳心复汤+缬沙坦联合治疗于高血压合并快速性心律失常患者,在稳定患者血压水平的同时,可降低不良反应产生的影响,具有一定的安全性以及有效性。

  • 标签: 稳心复律汤 缬沙坦 高血压 快速性心律失常 改善作用
  • 简介:【摘要】:目的:观察培美塞联合顺铂对晚期肺腺癌患者治疗效果。方法:将我院2018年1月到2019年1月入院治疗肺腺癌晚期的患者作为本次实验的对象,共74例,根据患者的意愿分成对照组(n=37)与治疗组(n=37),治疗组患者采取培美塞联合顺铂的治疗方案,对照组的患者则是采用泰素帝(多西紫杉醇)的治疗方案,治疗之后观察两组患的在治疗两个周期之后的效果与不良反应发生状况。结果:经过具体的实验数据表明,两个周期后的治疗组患者的近期效果有效率明显高于对照组患者,不良反应发生率也低于对照组,两者的差异是具有统计学意义的,并且P

  • 标签: 培美曲塞 顺铂 晚期肺腺癌 治疗效果
  • 简介:【摘要】 目的:探讨“来唑联合坤泰胶囊”在PCOS患者中促排卵治疗的应用价值。方法:将42例PCOS的不孕症患者随机分为两组,A组22例于月经第 5 天开始口服来唑片进行治疗,1 片/次,1 次/d,连续治疗 5 d 后停止治疗为 1 个疗程,并于下次月经第 5 天开始重复下一个疗程的治疗,连续治疗 3 个疗程。 B组22例,采用来唑联合坤泰胶囊治疗。来唑用法用量同对照组。坤泰胶囊口服治疗,4 粒/次,3 次/d,治疗 4 周为 1 个疗程,连续治疗 3 个疗程。结果:在患者治疗 2 个疗程后,A组患者HCG日子宫内膜平均厚度

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  • 简介:【摘 要】目的:于冠心病并发心力衰竭患者中应用美他嗪治疗的效果进行评价。 方法:选 2015 年 1 月 至 2020 年 1 月来我院就诊的 300 例冠心病并发心力衰竭患者开展研究,双盲法分为乙组同甲组,各 150 例。乙组以常规治疗为主,甲组是在乙组的基础上以美他嗪治疗为主,对比两组的 心率、血压、心功能等。 结果:不同治疗方法实施后,甲组心率、收缩压、舒张压均小于乙组 ( P < 0.05 ); 甲组 左心室收缩末期内径 、左心室舒张末期内径、左心室射血分数均优于 乙组 ( P < 0.05 ) 。 结论:于冠心病并发心力衰竭患者中,应用美他嗪治疗的可有效降低其心率和血压,并显著改善心功能。

  • 标签: 冠心病 心力衰竭 曲美他嗪 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:分析子宫肌瘤应用普瑞林治疗的临床疗效及安全性。方法:选择我院收治的子宫肌瘤患者100例入组,入选后应用动态分组法划分为两组,对照组50例应用亮丙瑞林皮下注射治疗;观察组50例应用普瑞林臀部肌肉注射,对比两组患者的子宫肌瘤体积及不良症状等指标。结果:观察组子宫肌瘤体积缩小于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组,两组间差异明显(P

  • 标签: 子宫肌瘤 曲普瑞林 疗效 安全性
  • 简介:【摘要】目的:探讨分析美托洛尔联合美他嗪治疗心力衰竭的疗效。方法:选取我院在2018年8月-2019年8月确诊并治疗的72例心力衰竭患者,随机不同方式分两组,两组均接受常规治疗,对照组应用美他嗪,研究组联合应用美托洛尔。观察比较两组的有效率水平;两组的不良反应。结果:研究组有效率水平比对照组高(P<0.05)。研究组不良反应发生比率比对照组低(P<0.05)。结论:给予心力衰竭患者联合应用美托洛尔及美他嗪治疗,可显著提高治疗效果,且不良反应低。

  • 标签: 心力衰竭 美托洛尔 曲美他嗪 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:对阿托伐他汀联合美他嗪治疗冠心病的疗效进行探讨。方法: 2018年 2月至 2019年 2月接收的冠心病患者中,抽取 100名进行研究,摸球实验法将其分为实验 1组和实验 2组,每组 50名患者。实验 1组接受美他嗪的治疗,在此基础上,为实验 2组加入阿托伐他汀的治疗,对两组的治疗有效率以及心动能指标进行比较和分析。 结果:两组相比,实验2组的治疗有效率以及心动能指标都是比较有优势的,差异具有统计学意义( P< 0.05)。 结论:对于冠心病患者来讲,应用美他嗪治疗基础上,联合阿托伐他汀进行干预,可提升治疗有效率,改善心动能指标,价值大,值得借鉴应用。

  • 标签: 阿托伐他汀 曲美他嗪 冠心病
  • 简介:【摘要】目的:探讨阿托伐他汀联合美他嗪治疗冠心病临床疗效分析。方法:选择2020年9月至2021年10月我院所接收治疗的冠心病患者88例作为研究对象,采用随机数字法,分为对照组和观察组,每组各44例,对照组给予患者美他嗪治疗,观察组给予患者阿托伐他汀联合美他嗪治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果:观察组患者的临床疗效(97.23%)明显高于对照组(86.36%)(P

  • 标签: 阿托伐他汀 曲美他嗪 冠心病 临床疗效
  • 简介:【摘要】 目的:探讨“达英 -35” 降调后“来唑序贯氯米芬”促排卵治疗的应用价值。方法:将 46 例排卵障碍的不孕症患者随机分为两组, A 人组 24 例于月经来潮第 5 日服达英 -35 1 片 1 次 / 日共 21 天,下次月经第 5 天先予来唑 2 片 1 次 / 日共 5 天,待月经第 11 天再予氯米芬 2 片 1 次 / 日共 3- 5 天; B 组 22 例,月经第 5 天予氯米芬 1-2 片 1 次 / 日共 5 天,阴道 B 超监测排卵。结果: A 组患者

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  • 简介:摘要:目的:分析马多在全麻中持续输注镇痛对麻醉后恢复及清醒的影响。方法:对我院2019年5月至2020年共78例全麻手术患者进行研究,随机分为观察组和对照组各39例。对照组全麻中持续输注芬太尼,观察组全麻中持续输注马多,对比两组患者麻醉后恢复及清醒情况。结果:观察组平均清醒时间(4.76±1.02)min,对照组平均清醒时间(5.50±1.35)min,差异具有统计学意义(t=2.731,P=0.004)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:马多在全麻中持续输注镇痛对麻醉后患者的恢复具有积极的作用,能有效缩短患者的清醒时间,且相关不良反应较少,值得推广应用。

  • 标签: 曲马多 全麻 持续输注镇痛 清醒
  • 简介:摘要目的 探讨沙库巴缬沙坦在心力衰竭患者临床应用中的观察效果。 方法 选取我院 2017 年 1 月至 2018 年 9 月期间收治的 56 例心力衰竭患者作为观察对象,首先对患者实施 β 受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂等常规药物治疗,后将血管紧张素转化酶抑制剂停用 36 小时,改用沙库巴缬沙坦治疗,每天口服两次,每次 50 毫克,根据患者的治疗效果逐渐改变药量,持续药物治疗 12 个月以后,观察患者治疗前后 SBP 、 LVEDD 、 LVEF 值,以及不良反应发生率。 结果 56 例患者在接受沙库巴缬沙坦治疗后 SBP 、 LEVDD 、 LVEF 值明显优于治疗前,不良反应发生率较低于治疗前,差异显著( p<0.05 ), 结论 将沙库巴缬沙坦应用到心力衰竭患者的临床治疗中,能够有效改善患者的左心室射血分数,大大降低了患者的不良反应,提高了安全性, 值得临床中大力的推广与应用。

  • 标签: 心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦 临床治疗 效果观察