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  • 简介:摘要目的优化维生C合成工艺。方法以维生C钠为原料,经过酸化、分离、除盐、回收、精制提纯处理制取维生C,试验系统考察了酸化过程中反应时间、反应温度、反应物料的物质的量比及用水量对产物收率的影响。结果维生C合成最佳工艺条件为在酸化处理过程中,反应时间120min,反应温度20~30℃,盐酸与维生C钠的物质的量比1∶1,酸化反应体系中水含量41.0%。在此最佳工艺条件下,维生C收率为94.74%,其纯度达到99.80%。结论该工艺降低了原料单耗,提高了产品质量和收率,解决了环境污染问题,缩短了生产周期,降低了生产成本,具有产业化的推广意义。

  • 标签: 维生素C 合成工艺 研究
  • 简介:摘要目的研究并探讨在血液检验过程中维生C对检验结果的具体影响。方法此次研究的对象是选取2015年9月—2017年2月该院检验科检验的30例血液标本,按照常规对30例标本进行晨血检验,然后再静滴维生C并进行相应的体外试验,在此之后需要再次实施采血检验。结果与静滴维生C前比较,静滴后30例患者的体内试验、体外试验结果中的指标水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);在静滴维生C30min后,患者的体内试验检测结果开始逐渐地恢复,并且在用药2h后,各项指标得到基本的恢复,这一时间段的上述指标与用药前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血液检验标本在使用维生C后,其血液检验项目的指标水平会出现降低现象,但是在用药2h后,各项指标会恢复至正常水平。

  • 标签: 血液检验 维生素 C 检验项目 影响
  • 简介:摘要:目的:探讨针对发育落后患儿进行剂补充联合维生D治疗的临床效果,研究的临床可使用意义。方法:选择2021年4月至2022年4月为实验时间,先选择在该阶段医院中登记为有效的64例发育落后患儿为实验对象,再通过随机数表法进行分组,其中对照组32人,观察组32人。针对对照组患儿在进行治疗时采用常规康复训练,而针对观察组患儿在治疗时在此基础上使用剂补充联合维生D治疗。在实验后,分别记录两组患儿的粗大运动发育商(GMQ)及运动发育指数(PDI)。结果:在进行实验后,观察组在粗大运动发育商及运动发育指数方面均优于对照组,且其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于发育落后患儿在常规康复治疗基础上进行剂补充联合维生D的治疗对于患儿发育有着显著促进作用。

  • 标签: 钙剂补充 维生素D治疗 发育落后患儿
  • 简介:摘要目的探讨维生C局部注射治疗角膜炎、角膜溃疡的临床疗效。方法选取2018年1月到2019年7月期间我院收治的100例角膜炎及角膜溃疡患者,随机平分为观察组与对照组,每组各50例,对照组给予眼科常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合使用维生C局部注射治疗,对比两组疼痛评分情况及治愈时间。结果观察组患者疼痛评分明显低于对照组,且观察组治愈时间明显短于对照组(P<0.05)。结论对角膜炎及角膜溃疡患者,联合使用维生C局部注射治疗能缓解疼痛状况,缩短治愈时间,临床价值大。

  • 标签: 维生素C 角膜炎 角膜溃疡 治愈时间
  • 简介:摘要目的探讨并分析在血液检验过程中维生C对检验结果的具体影响。方法此次研究的对象是选取2015年9月—2017年2月该院检验科检验的30例血液标本,按照常规对30例标本进行晨血检验,然后再静滴维生C并进行相应的体外试验,在此之后需要再次实施采血检验。结果与静滴维生C前比较,静滴后30例患者的体内试验、体外试验结果中的指标水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);在静滴维生C30min后,患者的体内试验检测结果开始逐渐地恢复,并且在用药2h后,各项指标得到基本的恢复,这一时间段的上述指标与用药前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血液检验标本在使用维生C后,其血液检验项目的指标水平会出现降低现象,但是在用药2h后,各项指标会恢复至正常水平。

  • 标签: 血液检验 维生素 C 检验项目 影响
  • 简介:摘要目的探讨维生C局部注射治疗角膜炎、角膜溃疡的临床疗效。方法选取2018年1月到2019年7月期间我院收治的100例角膜炎及角膜溃疡患者,随机平分为观察组与对照组,每组各50例,对照组给予眼科常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合使用维生C局部注射治疗,对比两组疼痛评分情况及治愈时间。结果观察组患者疼痛评分明显低于对照组,且观察组治愈时间明显短于对照组(P<0.05)。结论对角膜炎及角膜溃疡患者,联合使用维生C局部注射治疗能缓解疼痛状况,缩短治愈时间,临床价值大。

  • 标签: 维生素C 角膜炎 角膜溃疡 治愈时间
  • 简介:[摘要]目的:探讨韦达普口服液(Ca)、韦达普维生D维生K软胶囊(D3-K2)和韦达普多种维生口服液(VB-VC)联合服用促进儿童身高发育的临床疗效。方法:选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前(3~6)儿童为研究对象72例,随机分为Ca+VB-VC+D3-K2组、Ca+D3-K2组、Ca组和对照组。对照组给与相应的安慰剂;Ca组给与韦达普口服液;Ca+D3-K2给与达普口服液+韦达普维生D维生K软胶囊;Ca+VB-VC+D3-K2组给与达普口服液+韦达普维生D维生K软胶囊+韦达普多种维生口服液。均持续服用4个月。比较各组儿童父母的年龄、身高及儿童身高,每隔1个月对各组儿童进行一次膳食调查和身高测量,并分别于研究前、后测量一次骨龄,计算骨龄增长值。结果:各组的父母年龄、身高和儿童年龄、身高比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各组儿童在第1、2、3、4个月末的蛋白质摄入和总能量摄入比较,差异无统计学意义(P>0.05)。第1个月末时,Ca+VB-VC+D3-K2组儿童身高均显著高于对照组(P

  • 标签: 韦达普钙口服液 韦达普维生素D维生素K软胶囊 韦达普多种维生素口服液 学龄前儿童 身高
  • 简介:【摘要】 目的 通过灌胃铅中毒小鼠牛磺酸维生 C锌复配物,观察牛磺酸维生 C锌复配物是否具有排铅作用。方法 选用 18~ 22g SPF雌性昆明种小鼠 50只,随机分成阴性对照组、模型对照组和高、中、低剂量 牛磺酸维生C锌复配物受试物组,共 5组,每组 10只。采用自由饮用醋酸铅水溶液建立铅中毒小鼠实验模型,连续灌胃给药 45d。摘眼球采集血液,断颈处死动物,取肝脏、骨骼用原子吸收法测定铅含量。结果 高铅模型小鼠通过灌胃 牛磺酸维生C锌复配物,肝铅含量、骨铅含量和血铅含量都较模型组有显著降低 ( P< 0.05),且血铅和骨铅含量随 牛磺酸维生C锌复配物剂量的增加,明显降低,呈剂量 -反应关系 。结论 牛磺酸维生C锌复配物果对铅中毒小鼠有促进排铅作用。

  • 标签: 牛磺酸 维生素 C 葡萄糖酸锌 小鼠 排铅
  • 简介:摘要:目的:研究维生C加硫酸庆大霉素治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法:选取我院2021年2月-2022年2月之间在我院治疗的80例复发性口腔溃疡患者,并将其均分为对照组和观察组。其中观察组采用维生C加硫酸庆大霉素治疗,对照组采用常规药物治疗,经过相同治疗时间后,结合具体数据对比两组患者临床治疗效果。结果:观察组患者临床治疗效果显著优于对照组(P

  • 标签: 复发性口腔溃疡 硫酸庆大霉素 维生素C
  • 简介:【摘要】目的:分析维生C局部注射在角膜炎,角膜溃疡患者中使用的临床疗效。方法:选择2020年2月到2021年4月间我院诊治的角膜炎,角膜溃疡患者进行分析,共计选入100例患者,用随机数字表法将患者分成各包含50例的两组。参考组接受常规抗生治疗,研究组在常规治疗基础上加用维生C局部注射治疗,比较两组治疗效果、愈合时间、复发情况。结果:研究组治疗总有效率高于参考组,P<0.05;研究组治疗后症状愈合时间短于参考组,P<0.05;研究组治疗后复发率低于参考组,P<0.05。结论:针对角膜炎,角膜溃疡患者实施维生C局部注射治疗能有效提高患者的总体疗效,改善患者症状愈合时间,降低复发风险,有较高的应用价值。

  • 标签: 维生素C 局部注射 角膜炎 角膜溃疡 复发率
  • 简介:【摘要】目的:分析维生C联合奥曲肽治疗肝硬化消化道出血的治疗效果。方法:我院收治肝硬化消化道出血患者76例,均分对照组、观察组,分别给予奥曲肽、奥曲肽+维生C治疗,比较两组疗效和生化检验结果。结果:观察组总有效率高于对照组,P<0.05;治疗3日后,观察组血清胆碱酯酶、超氧化物歧化酶水平高于对照组,丙二醛水平低于对照组,P<0.05。结论:维生C联合奥曲肽治疗肝硬化消化道出血,效果显著,通过血清胆碱酯酶水平为患者预后恢复提供治疗参考。

  • 标签: 维生素C 奥曲肽 肝硬化消化道出血 治疗效果
  • 简介:【摘 要】维生AD滴剂为复方制剂,适应证是预防和治疗维生A及D的缺乏症,如佝偻病、夜盲症及小儿手足抽搐症。研究表明,维生A和D是人体生长发育的必需营养,尤其对胎儿、婴幼儿的发育具有重要作用。本文对近年国内儿科临床中维生AD滴剂与其他药物联合应用进行了综述,以期为儿科临床提供合理的用药参考。

  • 标签: 维生素AD滴剂 联合用药 儿科
  • 简介:[摘要]目的:探讨韦达普锌维生B1维生B6口服液(Zn-B1-B6)和韦达普多种维生口服液(VB-VC)联合使用促进小鼠腹泻改善和黏膜修复的疗效。方 法 :研究包括动物实验和临床试验两部分。动物实验中,30 只小鼠予以 8%的番泻叶粉混悬液灌服以制备腹泻小鼠模型。造模成功后,将小鼠随机平均分为ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组,三组均持续每日1次使用,连续10天。观察小鼠的腹泻情况和粪便等级。对不再腹泻的小鼠再次给予8%的番泻叶粉混悬液灌服,用药3天,观察小鼠腹泻的复发率。临床试验中,选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前(1~6岁)儿童为研究对象45例,随机分为Zn-B1-B6+维生滴剂组、Zn-B1-B6+VB-VC+维生滴剂组和对照组。对照组(15例)给与维生滴剂口服,Zn-B1-B6+维生滴剂组(15例)给与韦达普锌维生B1维生B6口服液和维生滴剂口服,Zn-B1-B6+VB-VC+维生滴剂组(15例)给与韦达普锌维生B1维生B6口服液和韦达普多种维生口服液,均持续服用1周。比较两组患儿治疗效果和症状体征恢复时间。结果:动物实验中,30只造模小鼠均造模成功,ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组小鼠腹泻率均为100%,三组无统计学差异(P>0.05)。从第5天开始,Zn-B1-B6组和Zn-B1-B6+VB-VC组较对照组小鼠腹泻率具有明显改善(P

  • 标签: 韦达普锌维生素B1维生素B6口服液 韦达普多种维生素口服液 腹泻 黏膜修复
  • 简介:[摘要]目的:探讨韦达普锌维生B1维生B6口服液(Zn-B1-B6)和韦达普多种维生口服液(VB-VC)联合使用促进小鼠腹泻改善和黏膜修复的疗效。方 法 :研究包括动物实验和临床试验两部分。动物实验中,30 只小鼠予以 8%的番泻叶粉混悬液灌服以制备腹泻小鼠模型。造模成功后,将小鼠随机平均分为ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组,三组均持续每日1次使用,连续10天。观察小鼠的腹泻情况和粪便等级。对不再腹泻的小鼠再次给予8%的番泻叶粉混悬液灌服,用药3天,观察小鼠腹泻的复发率。临床试验中,选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前(1~6岁)儿童为研究对象45例,随机分为Zn-B1-B6+维生滴剂组、Zn-B1-B6+VB-VC+维生滴剂组和对照组。对照组(15例)给与维生滴剂口服,Zn-B1-B6+维生滴剂组(15例)给与韦达普锌维生B1维生B6口服液和维生滴剂口服,Zn-B1-B6+VB-VC+维生滴剂组(15例)给与韦达普锌维生B1维生B6口服液和韦达普多种维生口服液,均持续服用1周。比较两组患儿治疗效果和症状体征恢复时间。结果:动物实验中,30只造模小鼠均造模成功,ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组小鼠腹泻率均为100%,三组无统计学差异(P>0.05)。从第5天开始,Zn-B1-B6组和Zn-B1-B6+VB-VC组较对照组小鼠腹泻率具有明显改善(P

  • 标签: 韦达普锌维生素B1维生素B6口服液 韦达普多种维生素口服液 腹泻 黏膜修复