简介：【摘要】药物检验能够保证我国药品安全，也是促进制药企业稳定持续发展的前提。但是在进行检验时，其质量与实验室环境、检验水平、设备和数据处理等有着较大的关联，只有确保质量检验合格才可以保证药物安全，让其在日常救治当中发挥作用，同时促进制药企业稳定发展。

简介：摘要在药品制作过程中不可避免的需要对药品的质量进行检验，药品质量检验是一个重要的制作环节，也是确保药品质量的重要保证。为确保药品检验的公正性和准确性，就要提高药品质量管理工作水平，质量检验人员通常会选取不同的方式对药品质量检验结果进行评价，对检验数据的外在质量及内在质量进行控制，从而有效的保障药品制作质量。

简介：摘要:中药材作为重要的传统医学资源，其质量检验对于保障中药的安全性和有效性至关重要。然而，在常用中药材质量检验过程中存在一系列问题，包括多元性、复杂性、可重复性等方面的挑战。文章通过分析常用中药材质量检验中的问题，提出了相应的解决对策，包括标准建立、先进技术应用、质量管理体系建设等方面的措施，旨在为提升中药材质量检验水平提供参考。

简介：

简介：摘要目的；研究如何提高药品质量检验结果的可靠性。方法；将两家制药公司分为对照厂和观察厂，对照厂采用常规方法进行药品质量检验，观察厂在对照厂基础上采用质量控制标准化管理手段进行综合检测，对比两家公司在不同药品质量检验方法下的合格率，进行分析并提出自己的见解。结果；经过相应的药品质量检验，观察厂药品检验总合格率为100.00％，对照厂总合格率为74.36％，前者大于后者，两者差异具备统计学意义(P＜0.05）。结论；制药企业采用常规检验方法并结合质量控制标准化管理手段，在一定程度上可显著提高药品检验合格率，同时可通过对检验程序实施控制、强化培训、增加资金的投入，提高药品质量检验结果的可靠性。

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简介：摘要：随着人们生活水平和生活质量的提升，我国的食品药品行业也得到了迅速的发展，但随之而来的安全问题也逐渐成为消费者所担忧的内容，食品药品质量安全直接关乎人民大众身体健康和生命安全，因此，对于食品药品的质量检验尤为重要，微生物检验作为其质量检验中的关键项目，实践中面临一些问题，本文将对此进行简要分析，并提出解决方案，为后续相应学者对于食品药品质量的研究提供有力依据。

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简介：摘要就目前情况来看，我国所实行的检验药品的标准方式包括十余项。在本文当中将针对其具体应用展开分析，并且尝试提出一定的改进措施，在经过适当的改进之后，检验药品的方法所具备的合理程度获得了较大水平的提升，其可操作性也获得了较为显著的增强，为日后进行标准修订工作提供了较为理想的理论参考。

简介：摘要：在我国临床医学检验发展过程中，血液细胞检验已成为行业人士的必选检查项目，在能够准确判断疾病多样化表现的同时，也能够帮助患者减轻疾病的折磨。要想保证血液细胞检验工作在医学检验中更具质量标准代表性，以下文章将详细阐述几点质量控制要点，希望能够给相关人士提供些许参考依据。

简介：【摘要】目的：探讨检验血液细胞时临床医学检验对质量的控制方式。方法：取我院参与体检的患者80例，抽取患者静脉血，观察记录患者不同时间段的各指标。结果：室温条件与低温条件下，0.5h、2h、5h血液细胞检验数据间均有较大差异，抗凝剂比例不同，各指标差异也较大（P＜0.05）。结论：对血液细胞进行检验时，可从不同条件对样本进行控制，降低多方面影响，提高血液检验质量，保证资料的准确性，加强患者预后。

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简介：【摘要】目的：探讨检验过程中血液细胞的检验质量及控制方法。方法：选取2020年8月至2021年7月检测血液细胞的患者40例，男22例，女18例，空腹抽取5ml血液样本，在比例不同的抗凝血剂放入样本，分别为1:10000、1:5000，对比结果；后平均将血液样本分为4分，分别放置在室温和低温条件下30min、180min。对比抗凝剂比例不同稀释后的血液细胞检测结果。对比室温条件、低温条件下放置30min、180min后的血液细胞检测结果。结果：不同比例抗凝剂检测结果可以看出，组间对比(P

简介：

简介：摘要：目的  探讨医学检验中血液细胞检验的质量控制影响因素。方法  选取2022年1月-2022年2月50名在本院接受全血细胞检查者为对象。采集受试者血液样本，分析不同采集量、放置时间、温度对检测结果的影响。结果  2 mL样本血液血小板计数（PLT）、血红蛋白（HGB）、白细胞计数（WBC）、红细胞计数（RBC）水平高于1 mL样本（P

简介：摘要：目的  探讨医学检验中血液细胞检验的质量控制影响因素。方法  选取2022年1月-2022年2月50名在本院接受全血细胞检查者为对象。采集受试者血液样本，分析不同采集量、放置时间、温度对检测结果的影响。结果  2 mL样本血液血小板计数（PLT）、血红蛋白（HGB）、白细胞计数（WBC）、红细胞计数（RBC）水平高于1 mL样本（P

简介：摘要：目的 ：研究在临床医学检验中，探讨影响血液细胞检验的质量控制方法。方法：随机选择在我血站进行血液细胞检验的标本 100例做为实验对象，比较在临床医学检验中，影响血液细胞检验的相关影响因素。如血液标本放置时间、血液抗凝配比、标本处理和工作人员操作等对血液细胞检验的质量控制情况。最后比较两组不同标本在相关不同因素影响下的质量相关问题。结果：分析数据显示，所有标本在不同的操作环境、标本放置时间不同及标本处理方式不同的情况下，标本最后的检验结果有何差异。结果显示，标本抗凝配比及保存时间不同对标本结果影响很大。利用统计学数据软件计算发现，所有数据 P<0.05，有统计学意义。讨论：在临床医学检验方面，血液细胞检验的结果及质量如何，受标本存放时间、血细胞抗凝配比影响及操作等因素影响不同，其检验结果也不同。为了更好的为临床提供高质量的血液标本，应注意控制影响血液细胞的各项因素。对临床研究意义重大。

简介：摘要：血液检测作为目前临床检验中最主要的项目的检测结果，会直接影响对患者的病情判断。要高度重视对血液检测的整体质量控制，确保血液检测更加科学规范。从目前的实际情况来看，临床医学血液细胞检测中还存在粗心大意、态度不认真等问题，造成检测结果存在误差等问题，针对这一情况要积极提高对血液细胞检验的质量控制效果，保证检测结果的安全性和稳定性，为临床医学检验提供重要的参考依据，保证医院自身的社会效益和经济效益同步提高。

简介：摘要：目的　临床医学 检验中血常规班 检验质量控制方法的探讨。方法　 2019 年 2 月至 2020 年 1月该院实施血常规检验的健康体检者 80 例，均予血常规 检验，通过分析检验结果，观察不同检验流程对实际结果产生的影响。结果　 1∶5000血液稀释比例的血液标本在 WBC、 RBC、 PLT、 Hb的检验结果，均低于 1∶10000血液稀释比例的血液标本；室温状态下，血液标本放置 48小时后的 RBC、 WBC、 Hb、 PLT水平均高于放置 24小时，差异均有统计学意义（ P＜ 0.05）。低温状态下，血液标本放置 48小时后的 WBC、 RBC、 PLT、 Hb水平与放置 24小时接近，差异均无统计学意义（ P＞ 0.05）。结论　血液细胞检验各项环节（标本放置时长、稀释比例、存放温度等）均会对检验质量形成一定影响，应在采取血液细胞检验过程中对不同环节进行严格把控，最大化确保检验结果的准备性。

简介：【摘要】目的：探讨血液细胞检验质量控制中临床医学检验的应用价值。方法：取接受血液检验的患者80例，以及血液标本放置时间与环境温度分组，分析比较二者存在差异。结果：常温状况下，血液标本置于30min和放置4h临床检验数据差异显著；20℃较低温度条件下，置放血液标本30min多项指标水平比放置2h、4h的指标水平低（P＜0.05）。结论：不同血液标本放置时间与温度中，血液细胞检验质量受到影响不同，有必要对血液标本放置温度与时间科学控制，提高临床医学检查数据准确度。