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  • 简介:摘要:目的:通过分析乙肝病毒荧光定量PCR检验结果,为乙肝诊治提供依据。方法:研究时间:2020年5月1日-31日,研究对象为100例乙型肝炎患者,患者均实施荧光定量PCR检验以及实验室血清学检查,分析检验结果。结果:乙型肝炎病毒血清学标志物(HBV-M)表达模式中大三阳阳性率最高,同时对应乙型肝炎病毒含量水平最高,较其它模式相比均有统计学意义(P<0.05)。结论:荧光定量PCR检验乙肝病毒可作为乙肝诊断的重要依据,为乙肝的治疗提供数据支持。

  • 标签: 乙肝 乙肝病毒 荧光定量PCR 酶联免疫吸附测定方法
  • 简介:【摘要】目的:探讨扩散加权成像(DEI)定量参数及动态对比增强(DCE)半定量参数在乳腺良恶性肿瘤诊断鉴别中的效果。方法:选取2018.1-2019.12 60例乳腺肿瘤患者,根据术后病理结果分组:对照组为良性,观察组为恶性。都实施扩散加权成像和动态对比增强检查,对比定量参数ADC、半定量参数早期强化率(EER)、峰值时间(Tmax)、峰值强化率(Emax)。结果:观察组ADC值、Tmax、Emax低于对照组,且EER明显较高(P

  • 标签: 扩散加权成像 动态对比增强 定量参数 半定量参数
  • 简介:目的:探讨荧光定量PCR仪检测疟原虫的应用价值。方法:选取我省出入境单位收集到的已经镜检法证实为恶性疟疾的全血样本32例、镜检为阴性的全血样本13例作为研究对象,所有样本中均提取DNA并加入RT-PCR检测试剂进行荧光定量PCR仪检测,观察分析检测结果。结果:荧光定量PCR仪检测结果显示:恶性疟疾全血样本23例、间日疟疾全血样本11例,阴性全血样本11例,诊断符合率95.6%。复检结果显示:2例标本通过PCR扩增、序列对照,发现其测序结果与公布的疟原虫序列一致,确定均含有疟原虫。结论:荧光定量PCR仪检测疟原虫的应用价值高,能够敏感、可靠的检出疟原虫DNA。

  • 标签: 荧光定量PCR仪 疟原虫 疟疾诊断
  • 简介:摘要:目的:分析和研究归肾丸合定经汤治疗肾虚型月经先后不定期的疗效。方法:所选病例是2021年5月到2023年1月接收的肾虚型月经先后不定期患者86例,随机分为两组,参照组和特殊组,各为43例;参照组予以常规西药治疗,特殊组施行归肾丸合定经汤治疗,对照治疗的结果。结果:特殊组总有效率比参照组高,数据有差异(P<0.05);治疗前,两组中医症候积分比较,无差异(P>0.05),治疗后,特殊组中医症候积分低于参照组,数据有差异(P<0.05);治疗前,两组患者性激素(FSH、LH、E2)指标比较,无差异(P>0.05),治疗后,特殊组FSH、LH指标低于参照组,E2指标比参照组高,数据有差异(P<0.05);治疗后,两组卵巢体积比较,无差异(P>0.05),特殊组窦卵泡数量比参照组多,AMH指标较参照组高,数据有差异(P<0.05);特殊组不良反应发生率较参照组更低,数据有差异(P<0.05)。结论:应用归肾丸合定经汤治疗肾虚型月经先后不定期的效果显著,能够促进其临床症状的改善,同时对改善患者的性激素水平和卵功能有重要作用,不良反应较少,治疗安全性可以得到保证,值得在临床中推广。

  • 标签: 归肾丸合定经汤 肾虚型 月经先后不定期 疗效
  • 简介:摘要:目的:分析和研究归肾丸合定经汤治疗肾虚型月经先后不定期的疗效。方法:所选病例是2021年5月到2023年1月接收的肾虚型月经先后不定期患者86例,随机分为两组,参照组和特殊组,各为43例;参照组予以常规西药治疗,特殊组施行归肾丸合定经汤治疗,对照治疗的结果。结果:特殊组总有效率比参照组高,数据有差异(P<0.05);治疗前,两组中医症候积分比较,无差异(P>0.05),治疗后,特殊组中医症候积分低于参照组,数据有差异(P<0.05);治疗前,两组患者性激素(FSH、LH、E2)指标比较,无差异(P>0.05),治疗后,特殊组FSH、LH指标低于参照组,E2指标比参照组高,数据有差异(P<0.05);治疗后,两组卵巢体积比较,无差异(P>0.05),特殊组窦卵泡数量比参照组多,AMH指标较参照组高,数据有差异(P<0.05);特殊组不良反应发生率较参照组更低,数据有差异(P<0.05)。结论:应用归肾丸合定经汤治疗肾虚型月经先后不定期的效果显著,能够促进其临床症状的改善,同时对改善患者的性激素水平和卵泡功能有重要作用,不良反应较少,治疗安全性可以得到保证,值得在临床中推广。

  • 标签: 归肾丸合定经汤 肾虚型 月经先后不定期 疗效
  • 简介:目的定量分析中国全民统一健康保障(简称全民统一健保)发展程度。方法构建加法模型,收集相关指标数据,定量分析中国自2003—2011年期间全民统一健保的发展程度。结果计量分析表明,在用0~5的取值范围表示全民统一健保发展程度的情况下,中国全民统一健保的得分在2003年为2.79,2008年为2.32,2011年为2.60,在全民统一健保的进程中行至一半。结论中国全民统一健保程度已处于发展中期。

  • 标签: 全民统一健康保障 加法模型 定量研究 中国
  • 简介:采用常规化学法测定所研制的镍钛合金光谱系列标准块样中的镍、钛含量,将结果用于建立X射线荧光光谱法(XRF法)标准曲线,定量测定镍钛合金成分。结果的相对标准偏差值小于0.02%,与重量法分析结果对照结果相符。

  • 标签: X射线荧光光谱法 镍钛合金 定量测定
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  • 简介:目的分析降钙素原定量检测在鉴别细菌和病毒感染中的诊断价值。方法选取2015年1月-2016年12月医院收治50例细菌感染者(细菌感染组)和50例病毒感染者(病毒感染组)作为观察对象,再选取50例正常体检者作为正常对照组。三组均采用定量固相免疫测量法检测血清降钙素原(PCT)水平,分析PCT水平在鉴别细菌感染和病毒感染中的应用价值。结果细菌感染组、病毒感染组以及正常对照组之间的PCT水平差异具有统计学意义(P<0.05);细菌感染组的PCT水平显著高于其他两组(P<0.01),而病毒感染组与正常对照组之间的差异无统计学意义。结论降钙素原定量检测在细菌与病毒感染中具有较好的鉴别作用,其对于细菌感染具有较高的敏感度,但是在病毒感染患者中无特异性表达。

  • 标签: 降钙素原 细菌感染 病毒感染
  • 简介:【摘要】目的 研制一套适合蒙古族地区慢性肝炎患者生命质量量表并对其信度、效度、反应度进行评价。方法 采用量表开发的程序化决策方式,结合我地区的文化特点,研制生命质量测定量表,并评价信度、效度、反应度。结果 所有项目α均>0.5,分半r值>0.5,重测r值>0.7,除心理功能、社会功能,SRM 值均> 0. 2。结论 QLICD - CH具有较好的信度、效度、反应度,可作为蒙古族地区蒙古族地区慢性肝炎患者生命质量测定。

  • 标签: 蒙古族地区 慢性肝炎 生命质量测定量表 信度 反应度
  • 简介:摘要目的研究分析定量病理技术对腋淋巴结阴性乳腺癌患者治疗的疗效。方法此次研究的对象是选取2012年1月至2013年12月间到我院接受腋淋巴结阴性乳腺癌治疗的100例病人,采用定量病理技术和Feulgen染色技术,结合Cox比例风险回归模型,对影响腋淋巴结阴性乳腺癌的因素进行分析。结果核面积、核周长、DNA指数、核最大直径、核最小直径是影响乳腺癌预后的主要因素。结论定量病理技术结合有效统计方法,是判断腋淋巴结阴性乳腺癌治疗预后效果有效手段之一。

  • 标签: 定量病理技术 乳腺癌 预后
  • 简介:摘要:目的:评价分析磁共振多参数定量技术在诊断肝癌结节中的临床效果。方法:选择2022年4月至2023年4月我院收治的70例肝癌结节患者,施行磁共振和CT检查,应用多参数定量技术分析,将诊断检查结果与病理学检查结果进行对比,分析检测的准确度、灵敏度和特异度。结果:手术后病理学检查确诊为恶性的有39例,良性31例,磁共振检查结果恶性38例,良性32例;CT诊断结果恶性36例,良性34例;磁共振检测的准确度、灵敏度和特异度均比对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:磁共振多参数定量技术在诊断肝癌结节中能取得较好的应用效果,准确度和灵敏度、特异度均较高,适合将其用于肝癌结节患者的临床诊断。

  • 标签: 磁共振 多参数定量技术 肝癌结节
  • 简介:摘要目的观察乙肝表面抗原定量(HBsAg)在ETV抗病毒治疗达停药标准停药后复发的预测价值。方法对恩替卡韦抗病毒治疗停药的慢性乙型肝炎患者进行随访观察,停药标准按照指南执行,随访1年。结果停药时HBsAg定量数值高、治疗达停药标准时间长、基线HBeAg阴性人群、停药时HBcAb定量水平数值高、基线ALT水平高,更容易发生停药后的复发(p值分别为0.004、0.028、0.009、0.003、0.013)。进一步多因素回归分析显示停药时HBsAg定量水平是停药复发的独立危险因素。结论停药时HBsAg定量水平为核苷(酸)类似物抗病毒治疗达停药终点后随访复发独立危险因素。

  • 标签: 停药 慢性乙型肝炎 HBsAg定量 预测
  • 简介:摘要:目的:麻疹IgG抗体检测中应用定量酶联免疫吸附实验(ELISA),观察该种方法应用价值。方法:选择我县疾控中心免规科于2020年7月24日-10月25日常规监测三个乡306例不同年龄段群体作为分析目标,并且根据年龄段不同,将其分成8个年龄组,即:8-17月龄、18-35月龄、3-6岁、7-14岁、15-24岁、25-34岁、35-44岁,≥45岁,并且采用回顾资料分析方法,获得每组人员麻疹IgG抗体阳性率情况。结果:对306例不同年龄段群体麻疹IgG抗体阳性率统计中,8-17月龄为87.80%、18-35月龄为78.37%、3-6岁为81.08%、7-14岁为56.09%、15-24岁为72.97%、25-34岁为80.55%、35-44岁为75.00%、≥45岁为77.77%。结论:麻疹IgG抗体检测中应用定量酶联免疫吸附实验能够准确监测,同时不同年龄段麻疹IgG抗体不同,需要采用针对性方法进行免疫。

  • 标签: 麻疹IgG抗体 定量酶联免疫吸附试验 检验