简介：

简介：摘要多西他赛为一种紫杉烷类抗肿瘤药物，近年来在临床上应用取得了较大的进展，广泛用于乳腺癌、肺癌、前列腺癌等多种肿瘤的治疗。但由于多西他赛水溶性差，传统的多西他赛制剂存在毒性大等问题，限制了临床应用。目前各种多西他赛纳米制剂如乳剂、脂质体、纳米粒、胶束等新型给药系统的研究成为近年来药剂学领域的研究热点。本文就近年来多西他赛制剂的研究情况进行综述。

简介：摘要目的探讨洛赛克治疗胃溃疡的临床治疗效果。方法用回顾性分析方法，对我院收治的79例胃溃疡患者临床资料分析，按治疗方式分成实验组和对照组。结果实验组临床疗效和临床症状评分均明显高于对照组，而不良反应发生率和复发率均明显低于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论以洛赛克为主的治疗胃溃疡方案临床疗效明显，预后良好，值得临床推广应用。

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简介：摘要目的探讨赫赛汀配合化疗用于胃癌晚期治疗的临床疗效。方法160例晚期胃癌（FISH检测HER2阳性）患者按随机数字对照法分为赫赛汀组和对照组各80例。对照组采用PPD方案化疗，赫赛汀组在此基础上采用赫赛汀配合PPD方案化疗。比较两组临床症状改善和生存率。结果赫赛汀组症状改善明显优于对照组(P<0．05)，1年、2年生存率均明显高于对照组(均P<0．05)。结论赫赛汀联合PPD方案化疗用于胃癌晚期治疗具有增效作用，能明显提高患者的生存质量和生存期。

简介：摘要目的观察分析西他赛联合替吉奥治疗老年胃癌晚期的临床效果。方法选择我院2012年1月-2012年12月收治的老年胃癌晚期患者64例，随机分为观察组和对照组，每组32例，观察组采用多西他赛联合替吉奥治疗，对照组采用替吉奥治疗。观察两组的治疗效果及并发症情况。结果观察组治疗总有效率75%，显著优于对照组62.5%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组不良反应发生率6.25%，明显低于对照组21.88%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论老年胃癌晚期患者采用多西他赛联合替吉奥治疗，不良反应少，疗效可靠。

简介：摘要目的观察益赛普治疗强直性脊柱炎的疗效及不良反应，总结护理体会。方法对44例强直性脊柱炎患者应用益赛普治疗，分别于0、6、12周评价临床疗效及不良反应，并总结护理体会。结果患者治疗后BAS-DAT、脊柱痛、胸廓扩张度、Schooner、脊柱侧弯、踝间距1及C-反应蛋白、红细胞沉降率等指标在6、12周时较治疗前均明显改善，差异均有统计学意义(P＜0.05)。44例患者12周共注射益赛普792次，12例发生不良反应，共有8例注射部位出现红肿，皮下硬结并伴有痒感。4例出现低热(体温波动在37.6-38.2℃之间)上呼吸道感染征象，予以及时有效的护理配合，均未终止益赛普治疗。结论益赛普治疗强直性脊柱炎疗效显著，能有效改善患者的症状、体征，而及时有效的护理配合是减轻患者药物不良反应，促进关节功能恢复，提高生存质量的重要环节。

简介：摘要多西他赛联合吉西他滨治疗复发转移乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法吉西他滨1000mg/m2静脉滴注，第1、8天；多西他赛75mg/m2，静脉滴注，第2天;21d为1周期，化疗4-6周期，应用多西他赛前1天、当日、及第二天口服地塞米松，8mg，日两次，化疗同时应用止吐、保肝及对症治疗。每2周期评价1次疗效。结果44例患者中，有备无患例因不良反应严重,停止该方案化疗,其余患者均完成4-8个周期化疗,CR（完全缓解）7例，17.5%；PR(部分缓解)17例，42.5%；SD(稳定)10例，25%；PD(疾病进展)6例，15%；RR(总有效率)60%%，(DCR)疾病控制率85%。TTP（无疾病进展时间）8、9个月，中位生存期20.2个月。主要不良反应为中性粒细胞下降及血小板下降,但经过处理可以继续化疗。

简介：摘要目的观察多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效。方法2007年6月至2011年12月收治16例复发转移乳腺癌女性患者给予多西他赛联合卡培他滨治疗，具体方案为多西他赛60㎎／㎡静滴，d1;卡培他滨950㎎／㎡口服每日两次，d1-d14,21天为1周期。两个周期评价疗效，并随访无进展生存时间(PFS)。结果16例患者均接受2-6个周期化疗，获CR2例，PR7例，SD4例，PD3例，有效率(RR)为56.2%；中位PFS为7.1个月。主要毒性反应为恶心呕吐、乏力、白细胞减少和手足综合征。其中3-4级白细胞减少为18.7%。结论低剂量多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效好，安全性高。

简介：摘要目的探讨凝胶体位垫与赛肤润结合使用对预防ICU患者压疮的效果。方法随机将我院ICU收治的87例昏迷卧床患者随机分为对照组28例、实验A组28例及实验B组31例。在三组均使用了防压疮气垫的基础上，实验A组在易受压处放置凝胶体位垫，实验B组使用了凝胶体位垫并加用赛肤润护理皮肤。每日观察三组患者腰骶部、肩胛部、足跟外踝的皮肤情况，并进行临床体征计分。结果实验A组、B组患者各受压部位皮肤情况显著好于对照组，实验B组患者各受压处皮肤情况显著好于实验A组（P<0.01或P<0.05）。结论凝胶体位垫与赛肤润结合使用能显著地改善ICU病房里昏迷卧床患者受压处皮肤情况、减少病人不舒适感和压疮发生率，对提高ICU病人护理质量有重要价值，值得在ICU病房大力推广。

简介：摘要目的探讨益赛普与甲氨蝶呤联合治疗法在类风湿关节炎中的临床应用价值。方法选取2008年3月至2012年5月来我院接受类风湿关节炎治疗的患者89例，其中45例患者采用益赛普与甲氨蝶呤联合治疗法进行治疗，作为观察组，剩下的44例患者采用甲氨蝶呤+安慰剂治疗法进行治疗，作为对照组。分别以两组患者的临床治疗效果及两组患者治疗过程中不良反应的发生情况作为临床观察指标，并将比较结果使用SPSS13.0软件包进行统计学分析。结果观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者，P<0.05或P<0.01；两组患者治疗过程中的不良反应发生情况无显著性差别，P>0.05。结论类风湿关节炎治疗过程中，在甲氨蝶呤治疗的基础上采用益赛普可有效的提高临床治疗效果且治疗过程中不良反应无明显增加，具有临床应用价值。

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简介：目的：观察替吉奥联合多西他赛方案治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效及不良反应。方法对22例晚期及复发性胃癌采用替吉奥胶囊（维康达）80mg/m2，分2次口服，d1～d14；多西他赛75mg/m2，静脉滴注1小时，d1；21天为1周期，连用2个周期后评价疗效和不良反应。结果22例均完成2周期以上化疗，均可评价，其中2例完全缓解（CR），10例部分缓解（PR），7例稳定（SD），3例进展（PD），总有效率（CR＋PR）54.5％。主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制，均较轻，未影响治疗。结论替吉奥联合多西他赛方案治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效较好，不良反应可以耐受，值得临床进一步研究。

简介：摘要目的观察多西他赛联合吉西他滨三线治疗晚期肺腺癌的近期临床疗效和毒副反应。方法20例经多程化疗后病情进展的患者，三线应用多西他赛联合吉西他滨三周方案化疗，即多西他赛75mg/m2d1，静脉滴注2小时；吉西他滨1250mg/m2d2，静脉滴注1小时。每三周重复，至少治疗2周期。每2周期按照RECIST1.0版标准评价客观疗效，毒副反应按照NCI-CTCAE3.0标准判定。观察TTP、6个月生存率、1年生存率、2年生存率；并观察主要症状缓解情况，生活质量提高状况。结果20例肺腺癌患者CR0例，PR4例，SD6例，PD10例。ORR20%，DCR50%，TTP3.2个月，6个月生存率32.6%，1年生存率20.4%，2年生存率9.8%。主要毒副反应为脱发、肌肉、关节疼痛；胃肠道反应和骨髓抑制轻。结论多西他赛联合吉西他滨三线治疗晚期肺腺癌具有较好的疗效，毒副反应小，生活质量得到改善，值得进一步研究推广。

简介：摘要目的观察多西他赛与奥沙利铂联合替加氟周期治疗晚期胃癌的临床疗效与不良反应。方法28例经病理组织学诊断为晚1期胃癌，初治病例为11例，复治病例为17例，共完成6个周期。观察患者临床疗效及不良反应并后期随访生存期。治疗方案多西他赛70-75mg/m2d1，静脉滴注1小时，用药前均给予预处理。奥沙利铂130mg/m2d2，用药后给予维生素B1口服，替加氟15-20mg/kgd3-7用药前给予亚叶酸钙增强药物作用，21天1周期，共6个周期。结果28例患者总有效率为57.14%，疾病控制率82%，中位OS12.5个月，不良反应有白细胞减少19例(67.9%)，周围神经毒性18例(64.2%)；脱发18例(64.2%)；恶心、呕吐16例(57.1%)。轻度的肝功能损害，腹泻。结论多西他赛与奥沙利铂联合替加氟全身系统化疗临床疗效好，不良反应可耐受。

简介：摘要目的探讨鸦胆子油乳注射液联合多西他赛注射液治疗老年晚期恶性肿瘤临床疗效与不良反应。方法选取不能手术或术后复发的老年晚期恶性肿瘤患者172例，随机分为治疗组88倒和对照组84例。治疗组选用鸦胆子油乳注射液联合多西他赛注射液方案治疗，对照组选用单药多西他赛注射液化疗，每21天为1个治疗周期，2个周期后进行疗效评定。结果治疗组完全缓解4例，部分缓解30例，稳定36例，进展18例。有效率、控制率、进展率分别为38.6％、79.5％、20.5％；对照组完全缓解2例，部分缓解26倒，稳定20例，进展36例，有效率、控制率、进展率分别为33.3％、57.1％、42.9％；主要不良反应为药物过敏性及血液学毒性和恶心、呕吐等胃肠道反应。结论鸦胆子油乳注射液联合多西他赛注射液方案是治疗老年晚期恶性肿瘤有效而且毒性较小的方案。

简介：摘要目的探讨洛赛克联合去甲肾上腺素治疗脑血管病应激性溃疡的临床效果。方法随机选取来我院进行诊治的脑血管病应激性溃疡患者80例，并将其平均分为两组，即治疗组和对照组各40例，治疗组患者给予洛赛克联合去甲肾上腺素进行治疗，对照组患者给予单纯洛赛克进行治疗，分析比较两组患者的治疗效果。结果经比较得知，治疗组患者显效33例，有效5例，无效2例，总有效率95%，与对照组结果比较差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论临床应用洛赛克联合去甲肾上腺素治疗脑血管病应激性溃疡，其治疗效果显著，增强止血作用，且毒性低，副作用少，值得临床广泛应用及推广。