简介：

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简介：摘要目的考察不同配伍对延胡索中延胡索乙素含量的影响,探讨中药复方配伍的合理性。方法采用HPLC法测定延胡索单味药,延胡索分别配伍白芷、当归、川楝子的4种水提液中延胡索乙素的含量,色谱柱HypersilODS2(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH5.3)(2872),流速为1mL/min,检测波长为280nm,柱温为35℃。结果延胡索与白芷、当归配伍后其有效成分延胡索乙素的含量降低,与川楝子配伍后其有效成分延胡索乙素的含量升高。结论不同配伍对延胡索中延胡索乙素的含量有明显影响。

简介：摘要目的探讨延胡索的活性成分最佳提取工艺。方法采用L9(34)正交试验，以浸膏得率和延胡索乙素质量分数作为考察指标，分析提取时间、乙醇体积分数及提取溶剂用量及对延胡索生物碱的提取效果影响，确定最佳的提取工艺。结果延胡索生物碱提取的最佳工艺为超声提取3次，45min/次，加入7倍量的50%（体积分数）乙醇。结论优选得到的工艺合理、经济可行，适用于延胡索活性成分生物碱的提取。

简介：摘要目的对比分析加工炮制一体化延胡索饮片与传统工艺炮制延胡索饮片的镇痛作用状况。方法首先用薄层层析法测定传统工艺炮制延胡索饮片和加工炮制一体化延胡索饮片成分状况，再用小鼠扭体法、热板法观察传统炮制延胡索与新炮制工艺延胡索镇痛作用。结果从延胡索饮片成分测定结果上来看，加工炮制一体化回收率和测得量均高于传统工艺炮制。三种延胡索样品和阳性对照组均可让小鼠扭体潜伏期时间延长，20分钟后扭体次数降低，均有镇痛功效。和生理盐水组对比，在此实验内，炮制延胡索，其镇痛可能性分别为63.2%、35.9%、21.3%、69.7%，特别是样品1抑制可能性可达到63.2%。对比样品1、样品2与生理盐水组各时间段舔足潜伏期60min和120min时，组间数据有统计学意义（P<0.05）；对比样品1、样品2与样品3的60min舔足潜伏期状况，组间数据有统计学意义（P<0.05）。结论加工炮制一体化延胡索饮片和传统工艺炮制延胡索饮片对比，前者镇痛作用明显更具有优势性，因此，临床在应用时需结合患者状况综合性考虑给药。

简介：摘要目的比较夏天无药材和延胡索药材指标性成分的含量差别。方法高效液相色谱法。结果夏天无药材原阿片碱的平均含量为0.296%，延胡索乙素的平均含量为0.166%，延胡索药材原阿片碱的平均含量为0.037%，延胡索乙素的平均含量为0.064%。结论夏天无药材中指标性成分的含量明显高于延胡索药材；同时为延胡索药材的质量控制提供依据。

简介：目的建立高效液相色谱法测定延胡索乙素含量的方法。方法采用岛津Lc-10AT型色谱仪;流动相：甲醇-水-磷酸盐缓冲液-SDS（60：40：1.8：0.3）;流速：1.0ml/min;检测波长：280nm。结果延胡索乙素在0.05mg/ml～0.5mg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9995）;平均回收率为98.4,RSD为0.6。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于延胡索乙素样品的质量控制。

简介：目的建立强痛停粉针中延胡索乙素含量的高效液相色谱法测定。方法用YWGC18色谱柱（4．6mm（ID）×25cm，10μm]；流动相：甲醇-0．02mol／LH3PO4（70：30），在233nm波长处检测其含量。结果该方法具有良好的线性范围（r=0．998），方法的添加平均回收率为97．47％；相对标准偏差为1．50％。结论方法简便易行、重现性好，可用测定强痛停粉针中延胡索乙素含量。