简介：利用2-羟甲基吡啶(Hhmp)、三乙胺和Mn(CH3COO)2在室温下反应,合成了2D分子基磁性配位聚合物[Mn3Ⅱ(CH3COO)6(H2O)4·(H2O)2]n,其结晶为单斜空间群P21/c.在标题化合物中,Mn2+通过乙酸根离子连接形成线性三核Mn3(CH3COO)6单元;这些单元进一步通过乙酸根离子连接形成1个具有4-连接节点的二维层状44拓扑结构;最后,层与层之间通过氢键连接形成3D超分子网络结构.磁性研究表明,由于缺少反转中心,标题化合物在低温时表现出自旋倾斜反铁磁有序,这在纯乙酸基团构筑的体系中比较少见.

简介：Aunanoparticles(AuNPs)wereelectrodepositedatthehighlyorderedanataseTiO2nanotubearray(TiO2NA)electrodeundersonicating,andtheAuNP-TiO2NAsensorwascharacterizedbyscanningelectronmicroscope(SEM),X-rayphotoelectronspectroscopy(XPS),X-raydiffraction(XRD).ThephotoelectrochemicalexperimentsindicatetheAuNP-TiO2NAsensorhaslowerphotoelectro-resistance,higherphotoelectrocatalyticalactivityandstabilitythanthatofpureTiO2NAsensorunderthesameconditions.Theas-preparedsensorcanbeusedforthedeterminationofchemicaloxygendemand(COD)inrealsamples,andtheobtainedresultsarecomparablewellwiththoseofbystandardK2Cr2O7method.Themethodproposedissimple,fast,costeffective,andenvironmentallyfriendly.

简介：研究了考虑溶剂效应后2,1,3-苯并噻二唑衍生物中S原子被CH2—、O—和NH—取代引起的电子性质和光谱性质的变化,结果表明,与母体分子相比,O—取代引起的最高占据轨道能量(EHOMO)和最低空轨道能量(ELUMO)的变化很小,而CH2—和NH—取代引起的EHOMO和ELUMO的变化较明显,且CH2—和NH—取代后分子EHOMO的变化小于ELUMO的变化.CH2—取代导致最大吸收波长(λabs)和最大发射波长(λem)明显红移,而O—和NH—取代导致λabs和λem明显蓝移;而且取代后分子的吸收和发射光谱的振子强度都增大.