简介：细根在城市绿地地下碳过程中扮演着重要的角色．本研究采用土芯法和WinRHIZO根系分析软件对福建省福州市区内城市绿地的细根现存生物量进行研究。结果表明：1）城市片林的细根生物量在1．15～2．60t／hm^2之间，低于草坪的细根生物量（1．34～4．45t／hm^2），总体上也低于多数亚热带天然森林的细根生物量．2）细根垂直分布总体规律是随深度的增加而减少，城市草坪上层细根生物量与下层细根生物量差异大于城市片林．城市草坪土壤中79％的细根集中于表层土壤（0—10cm），10～40cm土层中的细根生物量仅占20％，而各城市片林中仅有50％左右的细根集中于土壤表层0～10cm，10～30cm深度的土层中的细根生物量占30％，40～60cm的土层都仍有20％的细根存在．3）采用细根长度、直径建立双因素模型，对城市绿地细根生物量均有较好的拟合结果，但城市片林的模型拟合效果（R^2〉0．85）优于城市草坪（R^2为0．59～0．79）．鉴于草坪具有可观的细根生物量，其对城市土壤地下碳过程有着不容忽视的作用，因此今后还需进一步引入其他变量优化其细根拟合模型．

简介：全球变暖已成为不争的事实,IPCC第四次评估报告中预测到本世纪末全球地表平均增温1.1-6.4℃。大量研究表明,温度升高可能直接或间接地影响森林生态系统的地上和地下生态过程,有关全球变暖对地上部分的影响在过去十几年已有许多报道,而到目前为止地下部分,包括根系、土壤等了解还十分有限。特别是在森林生态系统中,细根是植物吸收水分和养分,土壤碳输入以及土壤微生物活性的关键环节,对调控生态系统碳平衡以及对全球变化的响应发挥着重要的作用。

简介：全球变化背景下研究增温和养分有效性对细根生物量的影响,对于理解林木养分吸收、生产力和碳吸存具有重要意义。选择杉木为研究对象,通过在福建省三明市陈大镇国有林场内设置土壤增温和氮沉降双因子试验,研究杉木幼树不同月份细根生物量的变化,结果发现：1）土壤增温、氮沉降分别对总细根生物量有显著的抑制和促进作用,土壤增温与氮沉降的交互作用对总细根生物量则无显著影响。2）增温对4月、7月、11月份细根总生物量均有极显著影响,增温对细根总生物量的抑制效应以7月最大;氮沉降对7月和11月细根总生物量有显著影响,7月份的促进作用大于11月份。3）土壤增温对0~1mm细根生物量的抑制作用大于1~2mm细根,表明0~1mm根系对增温的响应更加敏感。4）土壤增温对表层0~10cm细根生物量的抑制作用大于较深层的细根生物量;而氮沉降只对表层土壤细根生物量有显著促进作用,表明土壤增温和氮沉降均能显著改变细根的垂直分布。结论表明,土壤增温显著抑制细根生物量,而氮沉降显著促进细根生物量,并引起细根生物量在不同径级、不同土层分配格局的变化,从而可能对杉木适应性和生长产生影响。

简介：全球变暖愈演愈烈,IPCC（2013）报告指出21世纪末全球平均气温增幅可能超过1.5-2℃[1],许多研究表明,森林生态系统的地上和地下生态过程可能直接或间接地受到温度升高的影响[2]。根系分泌物是植物地下碳输入的重要渠道,每年的碳输入可占光合产物的5%-21%[3],因为大多数根系分泌物可以被微生物直接利用,它是驱动森林生态系统中碳循环的主要有机碳源[4]。

简介：通过对34年生木英红豆人工林细根生物量、季节动态与垂直分布进行为期3年（1999～2001）的研究，结果表明：木荚红豆人工林细根生物量为（3．01±0．47）t／hm^2，其中活细根生物量为（1．70±0．77）t／hm^2，死细根生物量为（1．31±0．52）t／hm^2．活细根和死细根生物量不同季节间差异均达到显著水平（P〈0．05），但年际间差异未达显著水平（P〉0．05）．活细根生物量一般在3月份出现极大值，11月份出现极小值．死细根生物量峰值出现在9～11月份间，最低值一般出现在3月份．活细根和死细根生物量均随土壤深度增加而下降．

简介：在植物生长过程中,根系创造了一个能够促进自身生长发育的适宜的根际环境,是植物正常生长的重要保障之一。植物根系除了吸收营养元素外,还不断地向根际环境分泌大量化合物[1],这些由根系不同部位分泌产生的无机离子或小分子有机物统称为根系分泌物[2]。植物根系的分泌作用是其适应胁迫环境的一种重要方式,通过根系分泌作用,植物与根际环境进行着物质、能量与信息的交流[3]。由于大多数根系分泌物能被微生物直接吸收利用,它是驱动森林生态系统碳循环的主要有机碳源[4]。

简介：澳大利亚悉尼附近广泛分布着三叠纪陆相冲洪积砂岩层。该砂岩颜色以黄色为主，此外还有红色和褐色等。在南郊的皇家国家公园内，有一处岩层水平的白色砂岩被当地人称为婚礼蛋糕石（WeddingCakeRock）。白色蛋糕石耸立在海边悬崖，与周围不同程度褐黄色砂岩层形成鲜明对比。野外观察和室内磁性矿物研究认为，白色的蛋糕石是普通黄色砂岩历经了频繁的干湿交替，使得铁质不断流失而形成的。该蛋糕石地形平坦略显低洼，雨季能够局部汇水。在此环境中，岩层长期经历了雨季的湿润和旱季水分不足的交替过程，导致铁质不断被溶解流失。当旱季水分不足时，铁矿物为针铁矿和赤铁矿，是不溶于水的三价铁。而当雨季水分充足时，岩层充水，空气被隔绝，处于还原环境，铁质在此条件下可以变成可溶的氢氧化物被溶解并能够随流水迁移。如此长期干湿交替的过程就使得岩层中的铁质不断被溶解流失，最后形成局部白色层。这种过程可能是导致岩层次生白化和退色的重要原因。此外，悉尼的砂岩普遍发育有高角度的交错层，而且常见倾斜的交错层是由褐黄色／褐红色纹理交互而成（或者由不同深浅的褐红／褐黄色纹理交互而成），表明褐黄色与褐红色是与层理，交错层层理近于同期形成的，是砂岩的原生颜色。磁性矿物研究表明，褐黄色为针铁矿所致，褐红色为赤铁矿所致，2种矿物分别为三价铁的氢氧化物和氧化物，指示着原生氧化环境，因此可能暗示着悉尼广泛分布的褐黄色／褐红色砂岩是其长期处于空气中干旱氧化环境而不是水下还原环境的陆相冲洪积物。

简介：为研究石笋δ~（13）C与δ~（18）O在千年尺度随时间的变化关系,通过对比贵州石将军洞SJJ-1石笋的δ~（13）C与δ~（18）O变化发现二者之间既有相似性又不完全同步。千年尺度两者之间的相似性主要由δ~（13）C与δ~（18）O共同受太阳辐射驱动的东亚季风强度变化所致。通过中国地层孢粉反演的植被空间格局变化,碳氧同位素的滞后期与太阳辐射相对于植被变化的滞后时间一致。因植被中δ~（13）C随年降水量增加具有变轻趋势,因此,两者的不同步性更大可能是太阳辐射驱动的季风强度变化与植被变化的不同步性引起。