简介:无
简介:摘要2例学龄期患儿临床均表现为髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体病后出现抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎,头颅磁共振成像示脱髓鞘病灶以幕上病灶为主,均为复发病程,最后诊断为儿童MOG抗体病合并抗NMDAR脑炎重叠综合征,予以免疫治疗后预后尚可。
继发于单纯疱疹病毒性脑炎的儿童抗NMDAR脑炎合并抗GABABR脑炎一例报道
儿童MOG抗体病合并抗NMDAR脑炎重叠综合征二例