简介：摘要目的探讨低强度脉冲超声对高糖诱导人牙周膜干细胞（hPDLSCs）损伤的保护作用及机制。方法体外复苏培养hPDLSCs，分为正常对照组、高糖模型组及低强度脉冲超声30、60、90 mW/cm2组。高糖模型组和低强度脉冲超声组细胞采用高糖培养基（葡萄糖浓度为40 mmol/L）处理48 h，建立高糖模型；正常对照组细胞采用正常培养基（葡萄糖浓度为11 mmol/L）处理。低强度脉冲超声组细胞造模后每天分别给予30、60、90 mW/cm2低频脉冲处理20 min，连续处理7 d。7 d后采用噻唑蓝法测定各组细胞的体外增殖活性，流式细胞术检测各组细胞凋亡及细胞周期分布，荧光比色法检测各组细胞中的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（Caspase）-3、Caspase-6和Caspase-9活性，反转录PCR和蛋白质印迹法分别检测各组细胞中Wnt1、Wnt10b及β-连环蛋白（β-catenin）的mRNA和蛋白表达水平。结果与正常对照组比较，高糖模型组hPDLSCs的增殖活性明显降低（P<0.05），细胞凋亡率升高（P<0.05），细胞周期变化不明显（均P>0.05），Caspase-3、Caspase-6和Caspase-9活性均明显升高（均P<0.05），Wnt1、Wnt10b及β-catenin的mRNA和蛋白表达均明显降低（均P<0.05）。与高糖模型组比较，低强度脉冲超声组细胞增殖活性升高（均P<0.05），细胞凋亡率降低（均P<0.05），细胞周期变化不明显（均P>0.05），Caspase-3、Caspase-6和Caspase-9活性均降低（均P<0.05），Wnt1、Wnt10b及β-catenin的mRNA和蛋白表达均上调（均P<0.05），且超声强度为90 mW/cm2时上述指标变化最为明显（均P<0.05）。结论低强度脉冲超声可明显改善高糖诱导的hPDLSCs损伤，其可能是通过降低Caspase-3、Caspase-6、Caspase-9活性和上调Wnt1、Wnt10b及β-catenin的表达来实现的。