简介：目的构建人卵细胞ZP3蛋白的原核重组载体并进行表达和鉴定。方法提取人卵巢中总RNA，逆转录合成cDNA，自行设计引物，PCR扩增ZP3蛋白编码序列，PCR产物经BamHI／NheⅠ双酶切后，克隆至表达载体pET—His中，在E．coliBL21-DE3中诱导ZP3融合蛋白的表达。结果在异丙基-β-硫代半乳糖苷（IPTG）的诱导下，重组菌高效表达出一个相对分子质量约为50000的产物。结论人卵细胞ZP3蛋白的全长编码序列已被克隆ZP3蛋白融合表达载体pET—His，并在E．coliBL21-DE3中获得高表达。
人卵细胞ZP3蛋白在大肠杆菌中的表达与鉴定
