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  • 简介:摘要目的探讨自拟补肾健骨汤对老年骨质疏松椎体压缩性骨折术后患者骨转换标志物水平的影响。方法前瞻性队列研究。将符合入选标准的2020年4月-2021年12月北京中医药大学房山医院骨质疏松性椎体压缩性骨折术后患者92例,采用随机抽签法分为2组,每组46例。对照组术后给予西医常规疗法治疗,观察组在对照组基础上加服自拟补肾健骨汤。2组均治疗3个月。分别于治疗前后进行中医症状评分,采用中国人骨质疏松症生存质量简明量表(COQOL)、VAS量表、腰部Oswestry功能障碍指数(ODI)评估患者的预后;采用邻苯二甲醛对比显色法检测Ⅰ型前胶原氨基末端前肽(PINP)、Ⅰ型胶原交联端肽β特殊序列(β-CTX)、骨形成蛋白6(BMP6)水平;记录治疗期间的不良反应,评价临床疗效。结果观察组总有效率为95.7%(44/46)、对照组为82.6%(38/46),2组比较差异有统计学意义(χ2=4.04,P=0.044)。观察组治疗后骨折不连、腰背疼痛、畏寒酸软、面色苍白评分低于对照组(t值分别为4.84、4.09、4.87、4.14,P<0.01);COQOL、VAS、ODI评分低于对照组(t值分别为6.26、10.57、6.15,P<0.01);观察组治疗后PINP[(44.93±5.86)μg/L比(49.76±6.02)μg/L,t=3.90]、β-CTX[(0.49±0.17)μg/L比(0.68±0.20)μg/L,t=4.91]水平低于对照组(P<0.05);BMP6[(81.23±9.14)μg/L比(75.14±8.25)μg/L,t=3.36]水平高于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率为13.0%(6/46)、对照组为8.7%(4/46),2组比较差异无统计学意义(χ2=0.45,P=0.503)。结论自拟补肾健骨汤结合西医常规疗法可调节老年骨质疏松椎体压缩性骨折术后患者骨转换标志物水平,改善患者腰椎功能和生活质量,提高临床疗效。

  • 标签: 骨质疏松 椎体压缩性骨折 老年 自拟补肾健骨汤 临床疗效 骨转换