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特发性肺纤维化的临床特点及治疗

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摘要摘要：本文探讨了特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）这种罕见但具有严重危害性的肺部疾病。特发性肺纤维化是一种不明原因的进行性纤维化和瘢痕化疾病，其临床特点包括进行性呼吸困难、干咳、气急、杵状指等。本文对特发性肺纤维化的病因学、流行病学、病理学和临床表现进行了综述，重点介绍了目前可用的治疗方法，如抗纤维化药物、氧疗和肺移植等。强调了早期诊断和综合治疗的重要性，以提高患者的生存率和生活质量。

DOI 5joyz7xzdv/7418384

作者严静

机构地区四川省眉山市丹棱县人民医院 620200

出处《医师在线》 2023年11期

关键词特发性肺纤维化气急抗纤维化药物氧疗肺移植

分类 [医药卫生][临床医学]

出版日期 2023年07月28日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）