摘要
摘要目的探讨超声造影联合血清CXC趋化因子配体8（CXCL8）、CXC趋化因子受体2（CXCR2）水平检测在原发性肝癌患者经导管动脉化疗栓塞术（TACE）治疗后疗效评估中的应用价值。方法选取2019年6月至2022年1月湖北省黄冈市中心医院诊治的80例原发性肝癌患者为研究对象，TACE治疗2个月后评估治疗疗效，根据病理诊断结果分为完全灭活组（n=30）和病灶残留组（n=50）。采用酶联免疫吸附双抗体夹心法检测患者血清CXCL8、CXCR2水平，并对患者进行超声造影检查；采用受试者工作特征（ROC）曲线分析血清CXCL8、CXCR2评估原发性肝癌患者TACE治疗后疗效的价值；超声造影及超声造影联合血清CXCL8、CXCR2评估原发性肝癌患者TACE治疗后疗效与病理诊断结果的一致性采用Kappa检验。结果与完全灭活组比较，病灶残留组血清CXCL8[（7.12±1.68）ng/ml vs.（5.07±1.25）ng/ml]、CXCR2[（3.62±0.79）ng/ml vs.（2.43±0.67）ng/ml]水平均较高（t=5.79，P<0.001；t=6.89，P<0.001）。CXCL8、CXCR2评估原发性肝癌患者TACE治疗后疗效的曲线下面积分别为0.827、0.801，特异性分别为73.3%、76.7%，敏感性分别为70.0%、72.0%。超声造影评估原发性肝癌患者TACE治疗后疗效与病理诊断结果一致性为中度，Kappa值为0.49（P<0.001）。超声造影联合血清CXCL8、CXCR2评估原发性肝癌患者TACE治疗后疗效与病理诊断结果一致性为较高，Kappa值为0.62（P<0.001）。超声造影联合血清CXCL8、CXCR2评估原发性肝癌患者TACE治疗后疗效的敏感性为90.0%，高于超声造影（72.0%，χ2=5.26，P=0.022）、CXCL8（70.0%，χ2=6.25，P=0.012）和CXCR2（72.0%，χ2=5.26，P=0.022）单独评估。结论超声造影可一定程度检出原发性肝癌患者TACE治疗后的病灶残留，且其联合血清CXCL8、CXCR2可有效提高原发性肝癌患者TACE治疗后疗效的评估效能。
出版日期
2022年12月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
