摘要
摘要目的通过生物信息学方法筛选出患新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的女性和男性的差异基因，寻找COVID-19男女患者间的免疫机制的不同。方法从GEO数据库下载3个COVID-19数据集(GSE152641、GSE157103、GSE157789)，在GSE152641中，运用R软件进行差异基因分析和加权基因共表达网络分析，将上述所得的基因进行功能富集分析、蛋白质相互作用网络分析以及免疫细胞浸润分析，并使用cytoscape软件进行数据可视化，用cytohubba工具筛选出核心基因LCK，用皮尔森相关性分析分别分析在男性和女性患者中LCK与22种免疫细胞的关系，在GSE157103数据集中验证LCK的表达及男女患者间免疫细胞浸润的差异。应用统一流形逼近与投影算法对GSE157789数据集中的单细胞测序数据降维，分析LCK在男女患者全血中调节性T细胞的差异表达。结果在GSE152641数据集中共筛选出差异基因27个，加权基因共表达网络分析关键模块基因382个，两者的基因富集于淋巴细胞激活的调节、T细胞激活、淋巴细胞分化等生物学过程和功能中。同时这些基因在原发性免疫缺陷、细胞因子与细胞因子相互作用以及病毒蛋白与细胞因子受体相互作用等通路均有富集。免疫细胞浸润分析提示与男性患者相比，女性患者的未活化CD4+记忆T细胞占比更高(P＝0.003)，而巨噬细胞M0型和中性粒细胞占比更低(P值均<0.05)；cytohubba工具筛选出核心基因为LCK，在女性患者中为低表达；在男性和女性患者中，核心基因LCK的表达量与中性粒细胞占比均呈正相关关系(cor＝0.50，P＝0.01；cor＝0.77，P＝0.005)。在GSE157103验证集中，女性患者全血LCK的表达也低于男性患者(P<0.05)，且女性患者的中性粒细胞占比也低于男性(P＝0.025)。GSE157789数据集中LCK主要在调节性T细胞中表达，女性患者调节性T细胞中的LCK相对表达量低于男性患者(t＝32.83，P<0.001)。结论女性与男性COVID-19患者的免疫机制具有性别特异性，LCK基因与中性粒细胞的免疫细胞浸润相关。
出版日期
2022年12月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
