基因拷贝数变异在宫颈癌的研究现状-中国期刊网

摘要摘要宫颈癌是女性生殖系统最常见恶性肿瘤，是由宿主遗传因素与环境因素相互作用的结果，严重威胁女性生命健康。高危人乳头瘤病毒(HPV)持续感染是宫颈癌的主要致病因素，然而单纯高危HPV感染不足以致癌，宿主遗传特性改变，才能导致宫颈癌的发生。拷贝数变异(CNV)是基因组结构变异，导致基因拷贝数异常的形式之一，包括基因扩增和缺失等。基因CNV可广泛影响致癌基因及抑癌基因表达，从而导致下游信号通路激活与失活，在宫颈癌发生、发展、防治及预后评价中具有至关重要的作用。笔者拟就与宫颈癌密切相关的常见基因CNV的研究现状进行阐述。

1陈俊宇刘华蔡红雁肖践明. 冠心病基因拷贝数变异研究进展.公共卫生与预防医学,2014-12.
2. 具有划时代意义的韩国拷贝数变异研究.生物工程,2009-05.
3徐瑜欣,钟建民. 婴儿痉挛症相关拷贝数变异研究进展.医药卫生,2021-10.
4李雅欣,沈茜(审校者). 基因拷贝数变异与先天性肾脏和尿路畸形的研究进展.医药卫生,2020-08.
5蔡光伟. 拷贝数变异在产前唇腭裂中的作用：多队列研究.妇产科学,2018-01.
6中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会,中国优生科学协会基因诊断与精准医学分会,胡婷,刘珊玲. 拷贝数变异检测在产前诊断中的应用指南.医药卫生,2020-09.
7夏静宜,石中南,郭虎. 一例先天型佩梅病的基因组拷贝数变异分析.医药卫生,2020-10.
8刘亚兰,王利利,文杰,梅凌云,贺楚峰,蒋璐,冯永. 高通量基因拷贝数变异检测在前庭水管扩大诊断中的应用价值.文化科学,2021-03.
9. 奇妙的自我拷贝数.教育学,2010-01.
10蔡艾杞,章锦曼,唐新华,朱宝生. 胎儿拷贝数变异的产前诊断与遗传咨询.医药卫生,2021-09.

基因拷贝数变异在宫颈癌的研究现状

来源期刊

相关推荐

同分类资源更多

相关关键词

基因拷贝数变异在宫颈癌的研究现状

来源期刊

相关推荐

同分类资源 更多

相关关键词

同分类资源更多