低剂量地西他滨联合DA/HA方案治疗预后中等和不良急性髓系白血病的效果及安全性分析

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摘要 摘要目的探讨低剂量地西他滨联合DA/HA化疗方案对预后中等及不良急性髓系白血病(AML)患者的疗效与安全性。方法回顾性分析西南医科大学附属医院2013年4月至2020年5月收治的25例初诊AML(非急性早幼粒细胞白血病)患者的临床资料。根据美国国立综合癌症网络(NCCN)指南将患者分为预后中等组(5例)和预后不良组(20例),均给予低剂量地西他滨联合DA/HA方案(地西他滨10 mg,第1天至第10天;柔红霉素60 mg/m2,第1天至第3天;高三尖杉酯碱2.5 mg/m2,第1天至第7天;阿糖胞苷100~200 mg/m2,第1天至第7天),观察两组临床疗效及不良反应。结果25例患者中,1例在治疗过程中放弃;14例接受了1个疗程治疗,完全缓解(CR)率71.4%(10/14);10例接受≥2个疗程治疗,CR率70.0%(7/10);不同疗程数患者CR率差异无统计学意义(χ2=0.01,P>0.05)。预后中等组中4例CR,1例未缓解(NR),CR率80.0%(4/5),总有效率80.0%(4/5);预后不良组中13例CR,4例部分缓解(PR),2例NR,1例放弃治疗,CR率68.4%(13/20),总有效率89.5%(17/20);两组CR率及总有效率差异均无统计学意义(均P>0.05)。所有患者不良反应均较轻,患者均可耐受。结论低剂量地西他滨联合DA/HA方案治疗预后中等及不良AML患者的缓解率高,不良反应可耐受。
出处 《白血病·淋巴瘤》 2022年01期
出版日期 2022年12月13日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)