伴有NOTCH1基因突变的急性淋巴细胞白血病的研究及治疗进展-中国期刊网

摘要摘要T型急性淋巴细胞白血病(T-cell acute lymphoblastic leukemia，T-ALL)是儿童和青少年常见的血液恶性疾病之一，其进展迅速，病死率高。自1991年首次在伴有t(7；9)转位的T-ALL中发现NOTCH1一类活化型突变以来，随后多年对NOTCH1基因突变与T-ALL之间的致病机制和临床治疗均取得一定的进展，但对于儿童和成年人使用化疗药物后的预后仍然有差异。因此，该研究主要对伴有NOTCH1基因突变的急性淋巴细胞白血病成年人和儿童预后的差异及最新治疗进展进行综述，以期为临床治疗提供指导。

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2郭姗姗,糜坚青,王瑾. NOTCH1在急性T淋巴细胞白血病中的作用及研究进展.医药卫生,2021-04.
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6房秋云,郝其姗,弓晓媛,王君,李庆华,袁田,田征,刘凯奇,李艳,刘云涛,宫本法,王迎,魏辉,周春林,林冬,刘兵城,魏述宁,张广吉,王建祥,秘营昌. 急性T淋巴细胞白血病患者NOTCH1/FBXW7基因突变与CDKN2A/B基因缺失的特点及对预后的影响.医药卫生,2021-07.
7房秋云,郝其姗,弓晓媛,王君,李庆华,袁田,田征,刘凯奇,李艳,刘云涛,宫本法,王迎,魏辉,周春林,林冬,刘兵城,魏述宁,张广吉,王建祥,秘营昌. 急性T淋巴细胞白血病患者NOTCH1/FBXW7基因突变与CDKN2A/B基因缺失的特点及对预后的影响.医药卫生,2022-12.
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