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我院药品不良反应监测报告现状及改进方法研讨

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摘要摘要目的通过对药品不良反应报告的分析，使不良反应报告规范化，制度化。方法对我院2011年1-11月132例药品不良反应进行统计、分析。结果我院部分医生药品不良反应报告粗糙，流于形式。结论我院药品不良反应报告需改进，规范，设立制度。应提高专业人员的业务水平和重视他们的素质培养,并展开全方位的药品不良反应监测工作，以减少和避免药品不良反应发生。

DOI kd277rvkj6/3807886

作者肖铁铮张艳艳

机构地区肖铁铮张艳艳（辽宁省朝阳市第二医院药剂科122000）

出处《健康文摘》 2012年7期

关键词药品不良反应规范制度

分类 [医药卫生][公共卫生与预防医学]

出版日期 2012年07月17日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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