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解读《医疗器械监督管理条例》

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摘要据中国政府网3月31日消息,国务院总理李克强签署国务院令,公布新修订的《医疗器械监督管理条例》(以下简称'《条例》'),就医疗器械产品注册与备案、医疗器械生产、医疗器械经营与使用、不良事件的处理与医疗器械的召回、监督检查等方面作了规定。1999年12月28日,《医疗器械监督管理条例》于国务院第24次常务会议通过。据了解,《条例》修改历时6年,一共8章80条。时隔14年,监管部门对于医疗器械行业的规范再次'加码'。

DOI 3j79ow9m41/2035153

作者王建秀

机构地区不详

出处《健康管理》 2014年5期

关键词医疗器械监督检查药品监督李克行业标准使用单位

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2014年05月15日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）