首页 > 《中国药物警戒》 > 2007年6期 > 美国上市后药品风险管理及启示

美国上市后药品风险管理及启示

在线阅读下载PDF 导出详情

摘要简述上市后药品风险管理的目的和风险来源，并通过查阅文献资料，介绍了美国上市后药品风险管理体系，旨在借鉴先进经验以加强和完善我国药品风险管理体系。

DOI lj1erp51dv/561220

作者祝眉娜;李野

机构地区不详

出处《中国药物警戒》 2007年6期

关键词美国食品药品监督管理局上市药品风险管理

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2007年06月16日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

相关文献

1张甜邵蓉. 美国应急药品保障管理及启示.免疫学,2012-11.
2于春艳,方彦生,于洋. 如何通过上市后药品安全性监测实现药品风险管理.基础医学,2021-01.
3田怡;杨悦;田丽娟. 美国FDA药品风险沟通的发展与启示.药学,2016-01.
4程鲁榕. 药品呼唤上市后再评价.药学,2005-04.
5王健姝. 美国《舞弊风险管理实务指南》解读及启示.会计学,2009-11.
6郭晓昕;杜晓曦;薛松林. 从美国药品撤市看药品安全风险管理.药学,2011-04.
7田怡;杨悦;田丽娟. 欧盟药品风险管理计划管理研究与启示.药学,2016-09.
8韩杨. 浅析我国药品上市后再评价体系.免疫学,2012-04.
9. 美国药品召回制度对我国药品安全的启示.制药化工,2007-10.
10刘传葵. 美国风险投资的特点及启示.世界经济,1999-06.

来源期刊

中国药物警戒

中国药物警戒

相关推荐

同分类资源更多

相关关键词

美国食品药品监督管理局上市药品风险管理

返回顶部