摘要
客观化疗是治疗乳癌的一个有效工具，并且癌症特定的replicative侵入人体气管粘膜的病菌也是最近的年里的一个有希望的反肿瘤代理人。我们表明那个CNHK300罐头的调查目的调停选择的反肿瘤功效并且在HER-2过去表示的乳癌上与化疗生产协同的细胞毒性。我们由把E1A基因放在人的hTERT倡导者的控制下面设计了telomerase依赖的replicative侵入人体气管粘膜的病菌CNHK300的方法。由E1A表示的分析，我们在telomerase积极的乳癌房间然而并非在正常成纤维细胞房间在侵入人体气管粘膜的病菌染色体和E1A的选择表示证明了hTERT倡导者的忠实。由增长测试，我们进一步在正常成纤维细胞房间与显然稀释的增长在乳癌房间显示出CNHK300的有效复制。最后，我们由那个CNHK300病毒引起了有势力细胞溶解并且在正常细胞上与稀释细胞毒性在乳癌房间与化疗生产了协同的细胞毒性的MTT方法示威了。在这个病毒的结果，E1A基因成功地被放在人的hTERT倡导者的控制下面。象野类型的侵入人体气管粘膜的病菌一样高效地复制并且引起了集中的房间在HER-2过去表示的乳癌房间在试管内杀死的CNHK300病毒。相反，telomerase否定的正常成纤维细胞房间，没表示hTERT活动，不能支持CNHK300复制。有paclitaxel的CNHK300的联合治疗在癌症房间上改进了细胞毒性。我们结束那CNHK300的结论能生产选择的反肿瘤功效并且在表示乳癌上在HER-2上提高化疗的在试管内反应。
出版日期
2007年02月12日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
