摘要
摘要目的探讨miR-98-5p对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响以及其作用机制。方法选取2016年1月至2019年1月郴州市第一人民医院收治的宫颈癌患者的癌组织和癌旁组织；予以miR-98-5p、si-PYGO2及anti-miR-98-5p单独或共培养Siha细胞，记为：miR-NC组、miR-98-5p组、si-NC组、si-PYGO2组、anti-miR-NC组、anti-miR-98-5p组、miR-98-5p+pcDNA组、miR-98-5p+pcDNA-PYGO2组。运用qRT-PCR检测宫颈癌组织和细胞中miR-98-5p和PYGO2 mRNA的表达水平；Western blot检测蛋白表达；MTT法检测细胞增殖活性；Transwell检测细胞迁移和侵袭；将WT-PYGO2、MUT-PYGO2分别与miR-NC、miR-98-5p共转染至Siha细胞中，双荧光素酶报告基因检测实验检测荧光活性。采用方差分析和t检验进行统计学分析。结果与癌旁组织相比，宫颈癌组织中miR-98-5p表达水平降低（0.98±0.08比0.47±0.05），PYGO2 mRNA （1.00±0.07比2.43±0.24）和蛋白表达水平（0.27±0.03比0.62±0.05）均升高（P均< 0.001）。与正常宫颈细胞Ect1/E6E7相比，宫颈癌细胞Siha、Hela、Caski中PYGO2 mRNA （0.98±0.09比2.76±0.23、2.46±0.24、2.55±0.21）和蛋白表达水平（0.21±0.03比0.62±0.06、0.51±0.05、0.57±0.06）升高；miR-98-5p的表达水平降低（1.00±0.08比0.34±0.04、0.56±0.05、0.46±0.04） （P均< 0.05）。与miR-NC组相比，miR-98-5p组宫颈癌Siha细胞活性（48 h：0.61±0.05比0.42±0.04，72 h：1.02±0.09比0.59±0.06）、迁移数量[ （112.46±10.27）个比（48.35±4.96）个]及侵袭数量[ （92.47±9.56）个比（39.46±3.52）个]均降低（P均< 0.05）。与si-NC组相比，si-PYGO2组宫颈癌Siha细胞活性（48 h：0.64±0.06比0.46±0.05，72 h：1.05±0.08比0.67±0.06）、Siha迁移数量[ （106.48±9.75）个比（42.16±4.25）个]和侵袭数量[ （87.63±8.11）个比（35.42±6.20）个]均降低（P均< 0.05）；Cyclin D1、MMP-2、MMP-9、MMP-14表达水平降低，p21、p27表达水平升高，差异有统计学意义（P均< 0.05）。与miR-NC组比较，miR-98-5p组转染WT-PYGO2的Siha细胞荧光素酶活性（0.38±0.04比0.99±0.08）降低（P < 0.05），转染MUT-PYGO2的Siha细胞荧光素酶活性（1.03±0.08比1.01±0.09）差异无统计学意义（P > 0.05）。PYGO2过表达逆转了miR-98-5p过表达对宫颈癌Siha细胞的增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论miR-98-5p可抑制宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭，其机制可能与其靶向调控PYGO2的表达有关，将可为宫颈癌的预防和治疗提供新靶点。
出版日期
2020年08月10日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
