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特发性膜性肾病关联基因多态性研究进展
特发性膜性肾病关联基因多态性研究进展
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摘要
特发性膜性肾病(idiopathicmembranousnephropathy,IMN)是成人原发性肾病综合征最常见的类型之一,约占原发性肾病综合征的30%。本病临床表现轻重不一,预后差别较大,约40%患者在初诊的10年后发展为终末期肾脏疾病。病理上表现为肾小球基底膜上皮下弥漫的免疫复合物沉积伴基底膜弥漫增厚。
DOI
54k6qm22jk/1631257
作者
郭玉;徐丹;陆晨
机构地区
不详
出处
《临床肾脏病杂志》
2016年4期
关键词
特发性膜性肾病
基因多态性
原发性肾病综合征
肾小球基底膜
终末期肾脏疾病
免疫复合物沉积
分类
[医药卫生][泌尿科学]
出版日期
2016年04月14日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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来源期刊
临床肾脏病杂志
2016年4期
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